Desde Fundación Mas Vida de Crohn & Colitis Ulcerosa presentamos los resultados de la Encuesta Nacional 2025 sobre Enfermedad Inflamatoria Intestinal (EII): barreras, facilitadores y acceso en Argentina, un relevamiento que evidencia el impacto económico, emocional y sanitario que enfrentan muchas personas con enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa en nuestro país.

La Enfermedad Inflamatoria Intestinal -que incluye principalmente a la enfermedad de Crohn, la colitis ulcerosa y la colitis indeterminada- no es solo un desafío clínico. En la Argentina de hoy, muchas personas que conviven con estas enfermedades también enfrentan barreras para acceder a tratamientos, especialistas, estudios, continuidad de la atención e información confiable.

Por eso, impulsamos esta encuesta nacional con el objetivo de conocer, desde la voz de los propios pacientes, cuáles son las principales dificultades que atraviesan en el sistema de salud argentino.

A través de 225 respuestas válidas de personas de distintas regiones del país, el informe expone las principales barreras de acceso que enfrentan quienes viven con EII en Argentina y permite aportar evidencia sobre acceso a tratamientos, continuidad del cuidado, impacto económico, salud mental y calidad de vida.

El costo de la salud: una carga creciente para las personas con EII

Uno de los principales hallazgos del relevamiento es que, aun contando con cobertura de salud, muchas personas enfrentan dificultades concretas para sostener su atención.

El 91% de las personas encuestadas cuenta con cobertura de salud, principalmente a través de medicina prepaga u obras sociales. Sin embargo, esto no siempre garantiza acceso oportuno y continuo.

Los resultados muestran que:

• El 44% debió afrontar gastos de bolsillo por servicios o prestaciones que antes estaban cubiertas.
• El 35% postergó o suspendió consultas médicas por motivos económicos.
• 1 de cada 5 personas cambió su cobertura de salud por cuestiones económicas. En el 51% de esos casos, el cambio resultó en una cobertura con menores prestaciones.
• El 65% debió recurrir a mecanismos extraordinarios, como ahorros, ayuda familiar o venta de bienes, para cubrir gastos asociados a su EII.

Estos datos muestran que las barreras económicas no son un problema aislado: afectan la posibilidad de sostener controles, tratamientos y seguimiento médico, y pueden condicionar la continuidad del cuidado.

Acceso a medicamentos y especialistas: una preocupación central

El acceso a la medicación es uno de los pilares del tratamiento de la Enfermedad Inflamatoria Intestinal. Sin embargo, la encuesta muestra que este es uno de los puntos más críticos.

Según los resultados:

• 1 de cada 2 personas tuvo dificultades para acceder a sus medicamentos durante el último año.
• El 44% sufrió retrasos en la entrega de su medicación.
• El 39% tuvo que reducir la cantidad de medicación debido a problemas económicos.

También identificamos dificultades importantes para acceder a atención especializada. El 43% de las personas encuestadas manifestó haber tenido problemas para encontrar profesionales que aceptaran su cobertura de salud.

Esto es especialmente relevante porque la EII requiere seguimiento continuo, controles adecuados y acceso a equipos con experiencia en el manejo de estas enfermedades.

Cuando el acceso a especialistas, estudios o medicamentos se demora, la vida cotidiana de las personas con EII también se ve afectada.

El impacto invisible: salud mental, incertidumbre y preocupación

Vivir con Enfermedad Inflamatoria Intestinal implica mucho más que atravesar síntomas digestivos. Las barreras de acceso, la incertidumbre sobre la continuidad de los tratamientos y las dificultades económicas también impactan en la salud mental y en la calidad de vida.

La encuesta muestra que:

• 7 de cada 10 personas sintieron más estrés debido a problemas económicos relacionados con su EII.
• El 69% manifestó síntomas de ansiedad o depresión vinculados a dificultades económicas relacionadas con la enfermedad.
• La incertidumbre (51%) y la preocupación (48%) fueron los sentimientos más mencionados para describir la situación actual respecto a la EII y la atención médica.

Estos resultados reflejan una realidad que muchas veces queda invisibilizada: la carga emocional de vivir con una enfermedad crónica se agrava cuando el sistema de salud se vuelve imprevisible o difícil de transitar.

Mucho más que una enfermedad digestiva

La EII impacta en la vida cotidiana, laboral, educativa, social y emocional de quienes la padecen.

Casi el 60% de las personas encuestadas tuvo que modificar su rutina diaria en el último año debido a la progresión de su enfermedad. Y, entre quienes modificaron su rutina, el impacto en la capacidad laboral o de estudio fue negativo en la mayoría de los casos.

Estos datos muestran que la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa no pueden abordarse únicamente desde una mirada clínica. Requieren un enfoque integral, sostenido y centrado en la persona.

Escuchar para comprender, comprender para transformar

Desde fundacion creemos que generar evidencia desde la experiencia de las personas con EII es fundamental para visibilizar necesidades reales y orientar acciones de sensibilización, acompañamiento e incidencia.

Esta encuesta nos permite comprender con mayor claridad cómo las barreras económicas, administrativas y de acceso impactan en la continuidad del cuidado, en la salud mental y en la calidad de vida de las personas con EII en Argentina.

Los resultados también nos invitan a seguir promoviendo acciones orientadas a mejorar el acceso, la continuidad del cuidado y la calidad de vida de las personas con enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa.

Porque ninguna persona debería tener que elegir entre cuidar su salud y sostener su estabilidad económica.

¿Querés conocer todos los datos? Descargá aquí el informe completo de la Encuesta Nacional EII 2025.